Xây dựng thương hiệu thực phẩm chức năng của riêng mình mà không cần đầu tư nhà máy — đó là lý do gia công thực phẩm chức năng trở thành lựa chọn của rất nhiều doanh nghiệp Việt. Thay vì bỏ hàng chục tỷ đồng cho dây chuyền và đội ngũ R&D, bạn hợp tác với một nhà máy đạt chuẩn để sản xuất sản phẩm mang thương hiệu của mình.

Nhưng gia công không chỉ là “đặt hàng và nhận thành phẩm”. Chọn sai dạng bào chế, đọc sai bảng báo giá, xem nhẹ kiểm nghiệm hay công bố — mỗi sai lầm đều trả giá bằng tiền và thời gian. Bài viết này là cẩm nang đầy đủ từ A đến Z, viết từ góc nhìn trung lập của một công ty thương mại Nhật–Việt: so sánh 11 dạng bào chế, cách thẩm định nhà máy GMP, cách đọc báo giá, thủ tục công bố và những sai lầm thường gặp — để bạn tự ra quyết định đúng, dù hợp tác với bất kỳ đơn vị nào.

💬 Nếu bạn đang lên kế hoạch ra mắt sản phẩm và muốn được tư vấn nhanh, hãy nhắn cho Sunsho Trade qua Zalo — chúng tôi tư vấn miễn phí, kể cả khi bạn mới chỉ có ý tưởng.

Khung pháp lý hiện hành (cập nhật tháng 9/2026)

Tính đến tháng 9/2026, hồ sơ công bố thực phẩm bảo vệ sức khỏe vẫn làm theo Nghị định 15/2018/NĐ-CP vì Nghị định 46/2026/NĐ-CP thay thế nó đang bị tạm ngưng hiệu lực; nhãn, mã số mã vạch và truy xuất nguồn gốc theo Nghị định 37/2026/NĐ-CP.

Năm 2026 có nhiều thay đổi về văn bản, và không ít bài viết trên mạng vẫn dẫn quy định đã bị tạm ngưng. Bảng dưới đây tóm tắt những văn bản bạn cần đối chiếu khi gia công thực phẩm chức năng:

Văn bảnPhạm vi áp dụngTình trạng (tháng 9/2026)
Nghị định 15/2018/NĐ-CPHướng dẫn Luật An toàn thực phẩm — đăng ký bản công bố TPBVSK (Điều 6–8), GMP cho cơ sở sản xuất (Điều 28), kiểm tra nhà nước với hàng nhập khẩu (Điều 13)Đang có hiệu lực — căn cứ chính của hồ sơ công bố
Nghị định 46/2026/NĐ-CPVăn bản dự kiến thay thế Nghị định 15/2018Tạm ngưng hiệu lực theo Nghị quyết 09/2026/NQ-CP, sau đó là Nghị quyết 15/2026/NQ-CP, cho đến khi Luật An toàn thực phẩm sửa đổi có hiệu lực
Nghị định 37/2026/NĐ-CP (23/01/2026)Ghi nhãn hàng hóa, mã số mã vạch, truy xuất nguồn gốc — thay thế Nghị định 43/2017 và 111/2021; Nghị định 74/2018 và 13/2022 hết hiệu lực từ 01/7/2026Đang có hiệu lực
Nghị định 115/2018/NĐ-CP (sửa đổi bởi Nghị định 124/2021/NĐ-CP)Xử phạt vi phạm hành chính về an toàn thực phẩm — công bố, ghi nhãn, quảng cáoĐang có hiệu lực
Nghị định 87/2026/NĐ-CP (27/3/2026)Xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực văn hóa và quảng cáo — thay thế Nghị định 38/2021/NĐ-CP; trong đó có hành vi gán công dụng phòng bệnh, chữa bệnh cho sản phẩm không phải là thuốcĐang có hiệu lực từ 15/5/2026
Nghị quyết 21/2026/NQ-CP (29/4/2026)Từ 01/7/2026, Chủ tịch UBND cấp tỉnh cấp Giấy xác nhận nội dung quảng cáo TPBVSK (thay cho Cục An toàn thực phẩm) — xem Nghị quyết 21/2026 về quảng cáo TPBVSKĐang có hiệu lực (đến 01/01/2028)
Thông tư 25/2019/TT-BYTTruy xuất nguồn gốc sản phẩm thực phẩm thuộc lĩnh vực quản lý của Bộ Y tế, trong đó có TPBVSKĐang có hiệu lực

Diễn biến chi tiết của việc tạm ngưng được cập nhật trong bài Nghị định 46/2026 có hiệu lực chưa?; yêu cầu về nhãn theo văn bản mới xem tại ghi nhãn thực phẩm bảo vệ sức khỏe theo Nghị định 37/2026.

Gia công thực phẩm chức năng là gì?

Gia công thực phẩm chức năng là hình thức doanh nghiệp thuê một nhà máy chuyên môn sản xuất sản phẩm theo công thức và yêu cầu của mình (OEM/ODM), giúp ra mắt thương hiệu riêng mà không cần tự đầu tư nhà máy.

Bên đặt hàng chịu trách nhiệm về thương hiệu, định vị và phân phối; nhà máy chịu trách nhiệm sản xuất, kiểm soát chất lượng và đáp ứng tiêu chuẩn. Mô hình này phổ biến trên toàn thế giới — nhiều thương hiệu thực phẩm chức năng trên kệ được sản xuất tại nhà máy gia công thay vì nhà máy riêng.

OEM, ODM và “trọn gói” khác nhau thế nào?

  • OEM: nhà máy sản xuất theo công thức và tiêu chuẩn do bạn cung cấp — phù hợp khi bạn đã có công thức hoặc muốn kiểm soát hoàn toàn.
  • ODM: nhà máy có sẵn công thức nền và sản phẩm mẫu; bạn chọn, tùy chỉnh và gắn thương hiệu — ra mắt nhanh, chi phí phát triển thấp.
  • Trọn gói (full-service): gồm cả kiểm nghiệm, công bố, thiết kế bao bì — một đầu mối duy nhất từ ý tưởng đến sản phẩm sẵn bán.

Trên thực tế, nhiều dự án kết hợp: dùng công thức nền có sẵn (ODM) rồi điều chỉnh hàm lượng, hương vị theo định vị riêng. Với doanh nghiệp lần đầu, hướng ODM + trọn gói thường là điểm khởi đầu hợp lý nhất.

Vì sao nên gia công thay vì tự xây nhà máy?

Gia công giúp tiết kiệm vốn đầu tư ban đầu, tận dụng dây chuyền và kinh nghiệm sẵn có của nhà máy đạt chuẩn GMP, và rút ngắn thời gian đưa sản phẩm ra thị trường từ nhiều năm xuống vài tháng.

So sánh nhanh hai con đường:

  • Tự xây nhà máy: vốn đầu tư rất lớn (dây chuyền, nhà xưởng đạt chuẩn, nhân sự QA/QC, giấy phép sản xuất), thời gian chuẩn bị tính bằng năm — chỉ hợp lý khi sản lượng đã rất lớn và ổn định.
  • Gia công: trả tiền theo lô sản xuất, dùng ngay dây chuyền và hệ thống chất lượng của nhà máy, tập trung nguồn lực vào ba thứ quyết định thành bại của thương hiệu: sản phẩm đúng nhu cầu, marketing và kênh phân phối.

Ngoài ra, nhà máy gia công có kinh nghiệm xử lý các bài toán kỹ thuật (độ ổn định, mùi vị, tương tác thành phần) mà doanh nghiệp tự làm lần đầu sẽ phải trả học phí đắt. Rủi ro chất lượng và tiến độ nhờ vậy giảm đáng kể.

Tiêu chíTự xây nhà máyGia công OEM (với Sunsho)
Vốn đầu tư ban đầuRất lớn — nhà xưởng, dây chuyền, nhân sự QA/QCTrả theo lô sản xuất, vốn ban đầu thấp
Thời gian ra thị trườngTính bằng nămThường vài tháng
Giấy phép & chuẩn GMPTự xin giấy phép, tự vận hành theo GMPDùng nhà máy đối tác đã đạt chuẩn GMP
Kinh nghiệm kỹ thuậtTự tích lũy, dễ trả học phí lần đầuSẵn có ở nhà máy đối tác
Trọng tâm nguồn lực của bạnBị chia cho việc vận hành nhà máyDồn cho sản phẩm, marketing và kênh bán
Phù hợp khiSản lượng rất lớn, ổn định lâu dàiRa mắt, thử thị trường, đa dạng SKU

Với phần lớn thương hiệu mới, gia công tại nhà máy đối tác đạt GMP là con đường ít rủi ro và nhanh hơn — Sunsho đóng vai trò điều phối để bạn tập trung vào thương hiệu. Xem dịch vụ gia công OEM để hình dung quy trình phối hợp.

Chọn dạng bào chế nào? So sánh 11 dạng phổ biến

Dạng bào chế quyết định trải nghiệm người dùng, chi phí, MOQ và cả định vị giá — đây là quyết định quan trọng nhất sau khi chốt ý tưởng sản phẩm.

Bảng so sánh nhanh các dạng thường gặp:

Dạng bào chếPhù hợp vớiƯu điểm chínhLưu ý
Viên nang cứngBột, cốm khô, phối trộn nhiều thành phầnLinh hoạt, ra mắt nhanh, dễ đổi công thứcChọn vỏ gelatin hay HPMC, cỡ nang
Viên nang mềm (softgel)Hoạt chất dạng dầu (omega-3, vitamin E)Bảo vệ dịch dầu, dễ uốngCần thiết bị chuyên dụng, MOQ cao hơn
Viên nénKhối lượng hoạt chất lớn, số lượng lớnChi phí tối ưu, ổn địnhCần nhiều tá dược, viên to khó uống
Dạng bộtDinh dưỡng, protein, liều dùng lớnStick/lọ tiện dùng, dễ tăng liềuVị và độ tan quyết định trải nghiệm
Dạng cốmTrẻ em, người khó uống viênDễ uống, ít bụi hơn bộtCông nghệ tạo hạt ảnh hưởng chất lượng
Siro / dạng lỏngTrẻ em, dòng làm đẹp, bồi bổHấp thu nhanh, dễ dùngBảo quản và độ ổn định khắt khe hơn
Viên sủiVitamin C, collagen, định vị cao cấpTrải nghiệm tốt, khác biệt trên kệKiểm soát độ ẩm sản xuất nghiêm ngặt
Kẹo dẻo (gummy)Giới trẻ, vitamin, làm đẹp”Dễ uống như ăn kẹo”, dễ viralCân bằng đường/hoạt chất, nhiệt độ bảo quản
Men vi sinh (probiotics)Tiêu hóa, đề khángNhu cầu lớn, lặp lạiChủng và số lượng lợi khuẩn phải sống đến hạn dùng
Dạng thạch (jelly)Collagen làm đẹp, slim, trẻ em – người già”Ăn vặt healthy”, dễ dùng, hợp xu hướngKiểm soát bảo quản (nhiều nước), hạn dùng, MOQ cao hơn
Viên nhai / ngậmTrẻ em, người lớn tuổi khó nuốt viênDễ dùng, không cần nước, thân thiệnChe vị hoạt chất là yếu tố sống còn

Nguyên tắc chọn: để tính chất hoạt chất và người dùng mục tiêu dẫn dắt, không chọn theo cảm tính. Hoạt chất dạng dầu → nang mềm; bột khô phối trộn → nang cứng; trẻ em → cốm/siro; giới trẻ, quà tặng → gummy/sủi. Cùng một collagen có thể làm viên uống hoặc nước uống collagen — hai định vị giá hoàn toàn khác nhau.

→ Xem bài chuyên sâu: Gia công thực phẩm chức năng dạng bột — chọn đóng lọ, stick hay nang, kiểm soát độ ẩm, trộn đồng nhất và MOQ của dạng bột.

Nguyên liệu quyết định chất lượng — và lựa chọn nguồn Nhật Bản

Cùng một tên hoạt chất nhưng nguồn nguyên liệu khác nhau cho chất lượng và giá khác nhau xa; nguyên liệu có nguồn gốc, chứng từ đầy đủ (CoA) còn giúp hồ sơ công bố thuận lợi hơn.

Khi làm việc với nhà máy, đừng chỉ hỏi “có hoạt chất X không” mà hãy hỏi sâu hơn:

  • Nguồn gốc nguyên liệu: nước sản xuất, nhà cung cấp, có CoA (phiếu phân tích) cho từng lô không?
  • Hàm lượng thực tế: ví dụ cùng là “chiết xuất”, tỷ lệ hoạt chất chuẩn hóa là bao nhiêu?
  • Chứng từ phục vụ công bố: CoA, giấy chứng nhận nguồn gốc — thiếu là hồ sơ công bố tắc.

Một hướng khác biệt hóa mà thị trường Việt Nam đánh giá cao là nguyên liệu Nhật Bản — collagen peptide, men vi sinh, enzyme… gắn với hình ảnh chất lượng và độ tin cậy cao. Điều kiện để dùng “nguyên liệu Nhật” làm điểm nhấn truyền thông có căn cứ là bộ chứng từ đi kèm phải đầy đủ (CoA từng lô, chứng từ nguồn gốc), chứ không chỉ là lời quảng cáo.

→ Xem bài chuyên sâu: Nhập khẩu nguyên liệu thực phẩm chức năng từ Nhật — cách tìm nguồn, đọc CoA/MSDS và chuẩn bị chứng từ cho hồ sơ công bố.

Gia công tại Việt Nam hay tại Nhật Bản?

Với chủ thương hiệu Việt Nam, gia công thành phẩm tại nhà máy GMP trong nước là lựa chọn nhanh và ít thủ tục nhất; gia công tại nhà máy đối tác đạt chuẩn GMP tại Nhật Bản đổi thêm chứng từ nhập khẩu và thời gian vận chuyển lấy xuất xứ Nhật Bản trên nhãn — cả hai đều đăng ký bản công bố theo Nghị định 15/2018/NĐ-CP.

Sự khác biệt không nằm ở việc có phải đăng ký bản công bố hay không (cả hai đều phải), mà ở bộ hồ sơ, thời gian và chi phí đi kèm:

Tiêu chíGia công tại nhà máy GMP ở Việt NamGia công tại nhà máy đối tác đạt chuẩn GMP tại Nhật Bản
Khung pháp lý công bốĐăng ký bản công bố TPBVSK theo Điều 6–8 Nghị định 15/2018/NĐ-CP, bộ hồ sơ cho sản phẩm sản xuất trong nướcVẫn đăng ký bản công bố theo Nghị định 15/2018/NĐ-CP, nhưng theo bộ hồ sơ dành cho sản phẩm nhập khẩu (Điều 7)
Yêu cầu GMPCơ sở sản xuất trong nước phải có chứng nhận GMP (Điều 28)Hồ sơ phải kèm giấy chứng nhận GMP hoặc chứng nhận tương đương của nhà máy Nhật (điểm đ khoản 1 Điều 7)
Chứng từ bổ sungKhông cần chứng nhận lưu hành tự doCần Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) hoặc Giấy chứng nhận xuất khẩu hoặc Giấy chứng nhận y tế do cơ quan có thẩm quyền của Nhật cấp, hợp pháp hóa lãnh sự (điểm b khoản 1 Điều 7)
Thời gianThẩm định hồ sơ công bố 21 ngày làm việc (khoản 2 Điều 8); không có khâu vận chuyển quốc tếCùng thời hạn thẩm định 21 ngày làm việc, cộng thêm thời gian sản xuất tại Nhật, vận chuyển và thông quan
Thuế nhập khẩuKhông phát sinhCó thể áp dụng thuế nhập khẩu ưu đãi đặc biệt theo VJEPA (Nghị định 124/2022/NĐ-CP) hoặc AJCEP (Nghị định 120/2022/NĐ-CP) khi có C/O hợp lệ; mức cụ thể tra theo mã HS của sản phẩm
Ghi xuất xứXuất xứ Việt NamXuất xứ Nhật Bản; nhãn tiếng Việt theo Nghị định 37/2026/NĐ-CP

Một điểm thuận lợi cho hàng gia công tại Nhật: sản phẩm đã có Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố được miễn kiểm tra nhà nước về an toàn thực phẩm khi nhập khẩu, trừ khi có cảnh báo (Điều 13 Nghị định 15/2018/NĐ-CP) — xem thêm kiểm tra nhà nước về an toàn thực phẩm nhập khẩu. Đổi lại, đơn giá sản xuất, cước vận chuyển và MOQ của nhà máy Nhật khác nhà máy trong nước, nên hãy xin báo giá cụ thể cho cả hai phương án thay vì dựa vào con số “trung bình”.

→ Xem bài chuyên sâu: Gia công thực phẩm chức năng tại Nhật Bản — quy trình, bộ chứng từ nhập khẩu và những điều cần thỏa thuận với nhà máy đối tác.

Tiêu chuẩn nhà máy: GMP và những câu hỏi nên hỏi khi thẩm định

GMP (Thực hành sản xuất tốt) là điều kiện nền của một nhà máy nghiêm túc; nhưng thay vì chỉ nhìn chứng nhận, hãy đặt những câu hỏi cụ thể để thẩm định năng lực thật.

GMP quy định điều kiện nhà xưởng, thiết bị, con người và quy trình kiểm soát chất lượng. Với thực phẩm bảo vệ sức khỏe, cơ sở sản xuất trong nước phải áp dụng GMP theo Điều 28 Nghị định 15/2018/NĐ-CP — nghĩa là chọn nhà máy không đạt chuẩn thì sản phẩm không thể công bố hợp lệ. Chứng nhận này gắn với nhà máy, không gắn với thương hiệu: chủ thương hiệu không cần tự xây nhà máy, chỉ cần sản phẩm được sản xuất tại cơ sở đã đạt GMP.

Ba câu hỏi nên hỏi khi thẩm định (nhà máy tốt trả lời được ngay): chứng nhận GMP còn hiệu lực không và phạm vi gồm những dạng bào chế nào; kiểm nghiệm đầu vào — đầu ra làm ở đâu, tần suất nào; và có thể thăm nhà máy trực tiếp không (câu trả lời né tránh là một tín hiệu xấu).

GMP tương đương là gì?

Với sản phẩm gia công tại nhà máy ngoài Việt Nam rồi nhập khẩu, hồ sơ đăng ký bản công bố phải có giấy chứng nhận GMP hoặc chứng nhận tương đương của nhà máy sản xuất (điểm đ khoản 1 Điều 7 Nghị định 15/2018/NĐ-CP). Danh sách giấy nào được coi là tương đương nằm ở Điều 4 Thông tư 18/2019/TT-BYT; HACCP, ISO 22000 hay các chứng nhận an toàn thực phẩm khác không có tên trong danh sách này. Vì vậy, trước khi ký hợp đồng với nhà máy nước ngoài, hãy xin bản chứng nhận, kiểm tra ai cấp, phạm vi dạng bào chế và hiệu lực, rồi đối chiếu với danh sách trên — làm việc này trước khi sản xuất, không phải sau. Cách đối chiếu cụ thể với giấy GMP của nhà máy Nhật được phân tích trong bài gia công thực phẩm chức năng tại Nhật Bản.

→ Xem bài chuyên sâu: Chứng nhận GMP thực phẩm chức năng — hiệu lực 3 năm, cách kiểm tra chứng nhận thật và vì sao chủ thương hiệu không cần tự xây nhà máy; phân biệt các loại GMP tại bài GMP là gì.

Quy trình gia công từ A–Z (7 bước & mốc thời gian)

Quy trình gia công đầy đủ gồm 7 bước từ tư vấn đến giao hàng; tổng thời gian từ ý tưởng đến sản phẩm sẵn bán thường tính bằng tháng, trong đó công bố và bao bì là hai khâu hay bị đánh giá thấp.

  1. Trao đổi & định hình sản phẩm — loại sản phẩm, người dùng mục tiêu, định vị giá, số lượng dự kiến. Bước này quyết định mọi bước sau.
  2. Phát triển / tùy chỉnh công thức — chọn nguyên liệu, hàm lượng, dạng bào chế; cân đối chi phí mục tiêu.
  3. Sản xuất mẫu & thử nghiệm — đánh giá cảm quan (mùi, vị, độ tan), độ ổn định. Đừng tiếc thời gian ở bước này: mẫu đạt rồi mới tiến.
  4. Kiểm nghiệm — chỉ tiêu an toàn và chất lượng tại đơn vị kiểm nghiệm được công nhận, làm cơ sở cho hồ sơ công bố.
  5. Công bố sản phẩm — nộp hồ sơ theo quy định (chi tiết ở phần dưới). Nên chạy song song với thiết kế bao bì để tiết kiệm thời gian.
  6. Sản xuất hàng loạt — sản xuất theo đơn đặt, QC theo lô, lưu mẫu đối chứng.
  7. Đóng gói & giao hàng — đóng gói theo thiết kế thương hiệu, kiểm tra thành phẩm, giao hàng/lưu kho.

Kinh nghiệm thực tế: hai khâu hay làm chậm dự án nhất là hồ sơ công bố bị trả về do thiếu chứng từbao bì in ấn trễ. Chuẩn bị chứng từ nguyên liệu từ sớm và chốt thiết kế bao bì song song với công bố sẽ rút ngắn đáng kể toàn bộ tiến độ.

Chi phí gia công & MOQ — cách đọc một bảng báo giá

Chi phí gia công gồm bốn khối chính (nguyên liệu — gia công — bao bì — chi phí một lần); so sánh báo giá giữa các nhà máy phải so cùng cấu trúc, không chỉ nhìn đơn giá cuối.

Một bảng báo giá nghiêm túc thường tách được các khối: nguyên liệu (phần lớn giá thành với công thức hoạt chất cao — hỏi rõ nguồn và hàm lượng), gia công (phụ thuộc dạng bào chế — nang mềm, sủi thường cao hơn nang cứng, viên nén), bao bì (chai lọ, hộp, tem nhãn — chiếm tỷ trọng bất ngờ lớn với lô nhỏ; xem cách chọn bao bì thực phẩm chức năng) và chi phí một lần (phát triển công thức, kiểm nghiệm, công bố — trả một lần cho mỗi sản phẩm mới). Riêng phần lệ phí nhà nước, phí thẩm định hồ sơ đăng ký bản công bố TPBVSK theo Thông tư 67/2021/TT-BTC là 1.500.000 đồng/lần/sản phẩm; từ 01/7/2025 đến hết 31/12/2026 thu bằng 50% mức này theo Thông tư 64/2025/TT-BTC (tức 750.000 đồng), từ 01/01/2027 trở lại mức gốc — không đổi dù lô lớn hay nhỏ.

Hai lưu ý khi so sánh: báo giá rẻ hơn nhờ nguyên liệu nguồn khác không phải là rẻ hơn thật; và MOQ thấp thường đi kèm đơn giá cao hơn — đó là đánh đổi hợp lý cho lần thử thị trường đầu tiên, đừng vì đơn giá mà ôm tồn kho.

→ Xem bài chuyên sâu: Chi phí gia công thực phẩm chức năng — công thức tính tổng chi phí và các yếu tố làm tăng hoặc giảm theo dạng bào chế.

→ Xem bài chuyên sâu: Gia công thực phẩm chức năng số lượng ít — MOQ, vì sao lô nhỏ có đơn giá cao và cách bắt đầu hợp lý.

💬 Muốn nhận báo giá tách khối rõ ràng theo đúng sản phẩm của bạn? Nhắn Zalo hoặc gửi yêu cầu tư vấn — Sunsho Trade tư vấn công thức, dạng bào chế và MOQ phù hợp ngân sách.

Thủ tục công bố & quy định quảng cáo

Thực phẩm chức năng phải được công bố theo quy định trước khi lưu hành, và quảng cáo phải đúng phạm vi công dụng đã công bố — tuyệt đối không được ghi hay ngụ ý “chữa bệnh”.

Việc quản lý an toàn thực phẩm, trong đó có thực phẩm bảo vệ sức khỏe (TPBVSK), được quy định tại Nghị định 15/2018/NĐ-CP và các văn bản liên quan. Điểm chính cần nắm:

  • TPBVSK phải đăng ký bản công bố tại cơ quan có thẩm quyền trước khi ra thị trường; hồ sơ gồm bản công bố, phiếu kiểm nghiệm, tài liệu khoa học về công dụng, mẫu nhãn.
  • Nhãn và quảng cáo: chỉ được thể hiện công dụng đã công bố, phải kèm khuyến cáo “thực phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh” theo quy định.
  • Vi phạm quảng cáo (thổi phồng công dụng, dùng từ “trị”, “chữa khỏi”) bị xử phạt theo Nghị định 87/2026/NĐ-CP (thay thế Nghị định 38/2021/NĐ-CP từ 15/5/2026) với hành vi gán công dụng phòng bệnh, chữa bệnh cho sản phẩm không phải là thuốc, và theo Nghị định 115/2018/NĐ-CP (sửa đổi bởi Nghị định 124/2021/NĐ-CP) với vi phạm về công bố, ghi nhãn — và làm mất uy tín thương hiệu lâu dài. Từ 01/7/2026, Giấy xác nhận nội dung quảng cáo TPBVSK do Chủ tịch UBND cấp tỉnh cấp theo Nghị quyết 21/2026/NQ-CP.

Lưu ý về văn bản áp dụng: Nghị định 46/2026/NĐ-CP (dự kiến thay thế Nghị định 15/2018) đang tạm ngưng hiệu lực theo Nghị quyết 09/2026/NQ-CP và Nghị quyết 15/2026/NQ-CP, nên hồ sơ hiện vẫn làm theo Nghị định 15/2018/NĐ-CP với thời hạn thẩm định 21 ngày làm việc (khoản 2 Điều 8). Thực phẩm bảo vệ sức khỏe không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh — mọi nội dung về công dụng chỉ được viết trong phạm vi đã công bố. Hướng dẫn từng bước trong bài thủ tục công bố thực phẩm chức năng tại Việt Nam.

5 sai lầm thường gặp khi gia công lần đầu

Phần lớn dự án gia công thất bại không phải vì nhà máy kém, mà vì bên đặt hàng quyết định sai ở những điểm có thể tránh được từ đầu.

  1. Chọn sản phẩm theo trend, không theo kênh bán — sản phẩm tốt mà không có kênh phân phối phù hợp vẫn tồn kho. Hãy trả lời “bán ở đâu, cho ai” trước khi chốt công thức.
  2. So báo giá chỉ bằng đơn giá cuối — bỏ qua nguồn nguyên liệu, hàm lượng, phạm vi trọn gói. Rẻ hơn 10% nhưng nguyên liệu khác nguồn là một sản phẩm khác.
  3. Đặt lô đầu quá lớn — vì ham đơn giá tốt. Hạn dùng của sản phẩm không chờ tốc độ bán của thương hiệu mới.
  4. Xem nhẹ bao bì và tem nhãn — nhãn sai quy định phải in lại toàn bộ; thiết kế xấu giết sản phẩm tốt trên kệ.
  5. Không giữ tài liệu công thức và hồ sơ — khi muốn đổi nhà máy mới phát hiện mình không sở hữu gì. Hãy thỏa thuận rõ quyền sở hữu công thức ngay từ hợp đồng.

Tránh được 5 điều này, xác suất thành công của dự án đầu tiên đã cao hơn phần lớn thị trường.

Từ sản phẩm đến thương hiệu — bước tiếp theo

Gia công xong mới là một nửa chặng đường; nửa còn lại là xây dựng thương hiệu, kênh phân phối và kỷ luật truyền thông đúng quy định.

Sản phẩm rời nhà máy chỉ là “hàng hóa” — nó trở thành “thương hiệu” nhờ định vị, câu chuyện, bao bì và kênh bán nhất quán. Lộ trình xây dựng thương hiệu từ con số không (đặt tên, đăng ký nhãn hiệu, kênh online/offline, truyền thông đúng quy định) được trình bày trong bài xây dựng thương hiệu thực phẩm chức năng A–Z.

Khi thương hiệu đã đứng vững ở thị trường trong nước, cánh cửa tiếp theo là xuất khẩu — với sản phẩm đạt chuẩn và hồ sơ đầy đủ, thị trường Nhật Bản là đích đến giá trị cao mà Sunsho Trade có thể đồng hành qua dịch vụ xuất khẩu sang Nhật Bản.

Vì sao chọn Sunsho Trade?

Sunsho Trade là công ty thương mại Nhật–Việt tại TP.HCM, kết hợp tiêu chuẩn chất lượng Nhật Bản, mạng lưới nhà máy đối tác đạt chuẩn GMP ở Việt Nam và tại Nhật Bản, cùng kênh nguyên liệu Nhật — hỗ trợ trọn gói từ ý tưởng đến công bố.

Điểm khác biệt của chúng tôi:

  • Tiêu chuẩn Nhật Bản trong cách làm việc: tài liệu rõ ràng, phản hồi đúng hẹn, nói được và không được một cách trung thực.
  • Hai lựa chọn nơi sản xuất: nhà máy đối tác đạt chuẩn GMP tại Việt Nam hoặc tại Nhật Bản — tùy định vị, ngân sách và kênh bán của thương hiệu.
  • Kênh nguyên liệu Nhật trực tiếp: nhập nguyên liệu chất lượng cao kèm CoA đầy đủ — điểm nhấn khác biệt hóa có căn cứ cho thương hiệu của bạn.
  • Trọn gói một đầu mối: công thức, sản xuất tại nhà máy đối tác đạt chuẩn GMP, kiểm nghiệm, công bố, và cả đường ra thị trường Nhật khi bạn sẵn sàng.
  • Song ngữ Nhật–Việt: làm việc trực tiếp không qua trung gian ngôn ngữ.

Tìm hiểu thêm tại trang dịch vụ Gia công OEM mỹ phẩm & thực phẩm chức năng.

Bài viết liên quan

Theo dạng bào chế

Theo đối tượng và phân khúc

Sản phẩm và nguyên liệu tiêu biểu

Chi phí, MOQ và mô hình gia công

Thủ tục pháp lý và xây dựng thương hiệu

Thuật ngữ trong ngành

Cập nhật quy định

Câu hỏi thường gặp (FAQ)

1. Gia công thực phẩm chức năng cần giấy phép gì?
Chủ thương hiệu không cần giấy phép sản xuất — chứng nhận GMP thuộc về nhà máy (Điều 28 Nghị định 15/2018/NĐ-CP). Thứ bạn phải có trước khi bán là Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm (Điều 6–8 Nghị định 15/2018/NĐ-CP); khi quảng cáo cần Giấy xác nhận nội dung quảng cáo do Chủ tịch UBND cấp tỉnh cấp từ 01/7/2026 (Nghị quyết 21/2026/NQ-CP); và nên đăng ký nhãn hiệu theo Nghị định 65/2023/NĐ-CP (sửa đổi bởi Nghị định 100/2026/NĐ-CP) để bảo vệ tên sản phẩm.

2. Gia công thực phẩm chức năng mất bao lâu?
Thường tính bằng tháng, gồm phát triển công thức, làm mẫu, kiểm nghiệm, công bố, sản xuất và bao bì. Mốc pháp lý cố định duy nhất là thời hạn thẩm định hồ sơ đăng ký bản công bố TPBVSK: 21 ngày làm việc kể từ khi nhận đủ hồ sơ hợp lệ (khoản 2 Điều 8 Nghị định 15/2018/NĐ-CP); các khâu còn lại phụ thuộc dự án. Xem chi tiết tại thời gian gia công thực phẩm chức năng.

3. Chủ thương hiệu có cần nhà máy hay chứng nhận GMP không?
Không. GMP là chứng nhận cho cơ sở sản xuất, không phải cho thương hiệu. Bạn chỉ cần sản phẩm được sản xuất tại nhà máy đã đạt GMP — trong nước theo Điều 28, hoặc nhà máy nước ngoài có GMP/chứng nhận tương đương theo điểm đ khoản 1 Điều 7 Nghị định 15/2018/NĐ-CP — và đứng tên công bố sản phẩm.

4. Gia công tại Nhật Bản có đắt hơn không?
Không có “mức trung bình” để so sánh, vì chi phí phụ thuộc công thức, MOQ, bao bì và kiểm nghiệm của từng dự án. Gia công tại Nhật phát sinh thêm vận chuyển, chứng từ nhập khẩu (CFS/GMP hợp pháp hóa lãnh sự) và thuế nhập khẩu — có thể được ưu đãi theo VJEPA hoặc AJCEP khi có C/O hợp lệ — đổi lại là xuất xứ Nhật Bản trên nhãn. Hãy xin báo giá song song hai phương án rồi so cùng cấu trúc.

5. Sản phẩm gia công có được quảng cáo là “chữa bệnh” không?
Không. Thực phẩm bảo vệ sức khỏe không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh; nhãn và quảng cáo chỉ được thể hiện công dụng đã công bố kèm khuyến cáo theo quy định. Dùng từ “trị”, “chữa khỏi” là hành vi gán công dụng chữa bệnh cho sản phẩm không phải là thuốc, bị xử phạt theo Nghị định 87/2026/NĐ-CP (thay thế Nghị định 38/2021/NĐ-CP từ 15/5/2026); vi phạm về công bố, ghi nhãn bị xử phạt theo Nghị định 115/2018/NĐ-CP (sửa đổi bởi Nghị định 124/2021/NĐ-CP).

Kết luận

Gia công thực phẩm chức năng là con đường nhanh và hiệu quả để xây dựng thương hiệu riêng — với điều kiện bạn chọn đúng dạng bào chế theo hoạt chất và người dùng, thẩm định nhà máy GMP bằng câu hỏi cụ thể, đọc báo giá theo cấu trúc, tôn trọng thủ tục công bố và kỷ luật quảng cáo. Tránh 5 sai lầm phổ biến, giữ quyền sở hữu công thức, và bắt đầu với quy mô đủ để thử thị trường.

💬 Sẵn sàng biến ý tưởng thành sản phẩm? Sunsho Trade điều phối gia công OEM/ODM thực phẩm chức năng tại nhà máy đối tác đạt chuẩn GMP ở Việt Nam hoặc Nhật Bản — kèm kênh nguyên liệu Nhật và hỗ trợ công bố trọn gói. Nhắn Zalo hoặc gửi yêu cầu tư vấn miễn phí ngay hôm nay.